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聯生藥乳癌藥物 邁大步

新聞發生日期:2017-09-20 |  相關公司:聯合生物製藥 |  瀏覽人數:250

聯生藥(6471)昨(19)日宣布,抗乳癌抗體藥物UB-921已獲衛福部食藥署(TFDA)核准進行人體一期臨床試驗。
UB-921為聯生藥第三項獲准進行人體臨床試驗之抗體藥物,作用目標為癌細胞上的Her 2抗原,藉此抑制或消滅癌細胞,未來應用族群為乳癌患者。
聯生藥表示,本次UB-921之一期臨床試驗將針對健康志願者,評估UB-921之安全性、耐受性及藥物動力學特性。
傳統癌症化療藥物作用在於抑制癌細胞分裂和DNA合成,化療藥物不但攻擊癌細胞,也會同時傷害正常細胞,因而帶來許多副作用,是許多癌症患者抗拒化療的原因。
聯生藥指出,新一代抗癌藥物可直接作用於癌細胞上的特殊抗原,例如Her 2,有如導航飛彈直接命中癌細胞,進而抑制癌細胞存活、增殖、轉移,並且避開影響正常細胞,毒性或副作用可大為降低,這就是癌症「標靶治療」的概念。<摘錄經濟>
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